Crispr Therapeutics Ag
Fragile : deux exercices sur trois se terminent en perte.
Ce que fait l’entreprise
CRISPR Therapeutics AG est une société de biotechnologie qui développe des traitements fondés sur l'édition génétique, une technique permettant de corriger ou de modifier directement le matériel génétique des cellules pour traiter des maladies d'origine héréditaire. Ses travaux portent notamment sur des maladies du sang, sur certains cancers et sur des pathologies liées au métabolisme, avec l'ambition de proposer des traitements qui s'attaquent à la cause génétique de la maladie plutôt qu'à ses seuls symptômes. Elle collabore avec de grands groupes pharmaceutiques pour financer une partie de ses recherches et pour assurer, à terme, la fabrication et la distribution de ses traitements. Ce qui la distingue dans son secteur, c'est d'avoir été parmi les toutes premières entreprises à porter cette technologie d'édition génétique jusqu'à des essais cliniques chez l'humain, puis jusqu'à une autorisation de mise sur le marché pour l'un de ses traitements.
Les comptes
Sur les trois exercices du même rapport, le chiffre d'affaires passe de 371 M USD à 3,51 M USD, soit −99 %. Le résultat net passe de −154 M USD à −582 M USD, en recul de 279 %. Le nombre d'actions passe de 79,2 à 89,9 millions, en hausse de 14 %.
Comment se porte l’entreprise
La marge nette — ce qu'il reste du chiffre d'affaires une fois toutes les charges payées — passe de -41,4 % à -16569,8 %. Les trois exercices se terminent en perte. Le chiffre d'affaires recule d'un exercice à l'autre sans exception. Le nombre d'actions augmente de 14 %, donc à résultat égal, chaque action en représente une part plus petite qu'avant.
Ce qu’elle vaut, et à quelle date
Son dernier exercice se termine en perte, donc un rapport exprimé en années de résultat n'aurait pas de sens. Je ne le publie pas.
Ce qui peut mal tourner
Le développement de traitements géniques est long, coûteux et incertain : un essai clinique peut échouer à tout moment, même après des résultats prometteurs dans les phases précédentes. L'entreprise dépend fortement de ses partenaires pharmaceutiques pour financer ses recherches et commercialiser ses produits, ce qui la rend vulnérable si l'un de ces accords venait à être rompu ou renégocié. Enfin, les traitements par édition génétique restent soumis à une surveillance réglementaire stricte et à des interrogations persistantes sur leur sécurité à long terme, ce qui peut retarder ou compromettre leur adoption par les médecins et les systèmes de santé.
Refais-le toi-même
Tout ce que tu viens de lire sort des comptes, et d'eux seuls : je ne lis aucun cours de bourse, donc rien ici ne dit si le titre est cher aujourd'hui ni ce qu'il fera. Le rapport annuel a été déposé le 12 février 2026 sous le numéro 0001193125-26-048957. Sur sec.gov, cherche le chiffre d'affaires sous l'étiquette RevenueFromContractWithCustomerExcludingAssessedTax, le résultat net sous NetIncomeLoss, et le nombre d'actions sous WeightedAverageNumberOfDilutedSharesOutstanding.
Calcul du 7 septembre 2026. Il est refait chaque mois, et à chaque nouveau rapport annuel.
Qui écrit ceci, et dans quel cadre
Thomas Dessombs, à titre individuel (entrepreneur individuel, sous le nom commercial AlgoProof). Analyse terminée le 7 septembre 2026 à 02:00, heure de Paris. Le prix de référence affiché plus haut est celui de cet instant et ne bouge plus ; le cours et sa variation, eux, sont en direct.
Ces analyses portent sur ma propre liste de suivi long terme et sur mes versements mensuels. Je peux détenir les titres dont je parle, et c'est même en général la raison pour laquelle je les suis. Aucune société citée ne me rémunère, d'aucune manière.
Les chiffres de marché viennent des données affichées à côté d'eux. Le verdict et le texte qui l'accompagne sont mon interprétation, pas un fait. Ce n'est pas un conseil en investissement personnalisé : je ne connais ni ta situation, ni tes objectifs, ni ton horizon, et je ne cherche pas à les connaître.